STUDI IN-SILICO SENYAWA AKTIF JINTAN HITAM (Nigella sativa L.) TERHADAP RESEPTOR PPAR-� (Peroxisome Proliferator Activator Receptor-Gamma) SEBAGAI ANTI KANKER TIROID

Kanker tiroid merupakan salah satu jenis kanker yang menyumbang angka kematian sebesar 0,88% di Indonesia. Manajemen pengobatan kanker melalui kemoterapi obat trametinib menyebabkan efek samping serius jika digunakan dalam jangka waktu panjang, maka pemanfaatan senyawa aktif tanaman obat untuk mengurangi efek samping obat sintetis. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis potensi senyawa aktif dari tanaman Nigella sativa L. terhadap reseptor PPAR-γ sebagai kandidat obat antikanker tiroid melalui pendekatan in-silico metode molecular docking. Senyawa ligan didapatkan dari PubChem dan gugus reseptor didapatkan dari Protein Data Bank. Software docking yang digunakan adalah Pyrx dan Biovia Discovery Studio Analizer. Variabel independen penelitian ini adalah senyawa Alpha-linoleic acid, Arachidonic acid, Eicosadienoic acid, Myristic acid, Oleic acid, Palmitic acid dan Palmitoleic acid, sedangkan variabel dependen adalah binding affinity dari Alpha-linoleic acid, Arachidonic acid, Eicosadienoic acid, Myristic acid, Oleic acid, Palmitic acid dan Palmitoleic acid terhadap reseptor PPAR-γ. Data hasil pengujian in-silico menunjukkan nilai rata-rata binding affinity senyawa aktif Nigella sativa L. (ALA = -6.1 kkal/mol, AA = -6.3 kkal/mol, EDA = -5.8 kkal/mol, MA = -5.5 kkal/mol, OA = -5.7 kkal/mol, PA = -5.5 kkal/mol, POA = -5.8 kkal/mol) sedangkan trametinib sebagai kontrol positif menunjukkan affinitas sebesar -9.5 kkal/mol. Uji statistik menggunakan Kruskal-Wallis dengan koreksi post-hoc Tukey menunjukkan perbedaan yang signifikan antara senyawa Nigella sativa L. dengan trametinib (p-value < 0,05). Dengan demikian, senyawa aktif Nigella sativa L. berpotensi sebagai kandidat antikanker tiroid alternatif, meskipun masih menunjukkan aktivitas yang lebih rendah dibandingkan trametinib.